Over ons

Ardena is een toonaangevende contract research organisatie voor de farmaceutische industrie. Wij helpen farmaceutische organisaties, van biotech tot grote farmaceutische bedrijven, bij het naar de kliniek en op de markt brengen van nieuwe geneesmiddelen. Wij bieden een uitgebreid en geïntegreerd portfolio van diensten voor de ontwikkeling en productie van geneesmiddelen en bioanalytische diensten.

Ardena is een snelgroeiende, internationaal georiënteerde organisatie met een toegewijd team van ruim 500 professionals, opererend vanuit 5 locaties in België, Nederland, Zweden en Spanje. Ardena heeft een open en transparante cultuur: teamspirit, een open mindset en eigenaarschap zijn belangrijke waarden in ons bedrijf.

Het laboratorium in Assen is een zeer gespecialiseerde en innovatieve organisatie die een ruim assortiment bioanalytische diensten aanbiedt voor de wereldwijde farmaceutische industrie. In ons moderne GLP-conforme laboratorium is het onze missie om kwantitatieve en kwalitatieve analyses te bieden van alle soorten medicijnen evenals biomarkers in biologische matrices met behulp van LC-MS/MS, ligand-bindingstesten (ELISA), qPCR en flowcytometrie.

Het expertisegebied van ons enthousiaste team van ca. 100 bioanalytische wetenschappers varieert van kleine moleculen en peptiden tot cellen en eiwitten, waaronder antilichamen en antilichaamconjugaten, oligonucleotiden, vaccins en nanodeeltjes.

Voor de Ardena Bioanalyse business unit, gevestigd in Assen, zijn wij op zoek naar een

Technician / Analist LC-MS/MS

Waar je aan gaat werken

Als analist LC-MS/MS ben je betrokken bij de analyse van biologische monsters en het verwerken van de data, waarbij LC-MS/MS als voornaamste techniek wordt gebruikt. Daarnaast behoort het valideren van nieuwe methodes ook tot je takenpakket. Hierbij is het uitermate belangrijk dat het werk uitgevoerd wordt in overeenstemming met het GLP/GCP kwaliteitssysteem. Omdat je ook onze projectmanagers zult ondersteunen bij het voorbereiden van de finale rapporten, ben je betrokken bij en verantwoordelijk voor het hele proces van begin tot het einde. Ook het uitvoeren van andere lab-gerelateerde taken, zoals onderhoud en het valideren van instrumenten en het in stand houden en continue verbeteren van ons GLP/GCP kwaliteitssysteem, is onderdeel van je functie. In samenwerking met je collega’s in het lab, de projectmanagers en je teammanager zorg je ervoor dat we aan onze klantverwachtingen kunnen voldoen, of zelfs kunnen overtreffen.

Wie wij zoeken

• Je bent in het bezit van een MBO diploma in een analytisch chemische of vergelijkbare richting
• Je hebt bij voorkeur meerdere jaren ervaring in het analyseren van (biologische) monsters met behulp van LC-MS/MS
• Je hebt bij voorkeur ervaring met GLP/GCP kwaliteitssysteem
• Je voelt je op je gemak in een uitdagende en constant veranderende werkomgeving
• Je bent proactief en wilt jezelf ontwikkelen
• Je bent flexibel, een probleem oplosser en een teamspeler
• Je bent analytisch ingesteld en je kunt stressvolle situaties prima aan
• Je bent kwaliteit- en resultaatgericht
• Je bent communicatief vaardig en beheerst de Engelse taal. Beheersing van de Nederlandse taal is gewenst.
  

Wat wij bieden

• Een salaris tussen de € 2500,- en € 3500,- bruto per maand op basis van kennis en ervaring bij een fulltime dienstverband van 40 uur per week.
• Een niet routinematige werkomgeving waar je de mogelijkheid krijgt om je vaardigheden verder te ontwikkelen
• Een snel en internationaal ontwikkelende en groeiende organisatie met een interessant en uitgebreid portfolio aan diensten, producten en klanten
• Een dynamische werkomgeving met fijne en enthousiaste collega’s
• Een bedrijfscultuur met een open communicatie, waarbij het welzijn van de medewerkers erg belangrijk is
• Aantrekkelijke arbeidsvoorwaarden
• Flexibele werktijden

Wil je graag solliciteren? Klik dan op de link hieronder.

Only candidates eligible to work in the EU will be considered for the position. Unfortunately, given the high volume of applications we receive for our vacancies, these professionals (not entitled to work in the European Union)  will not be given a status update. Agency calls will not be appreciated.